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一次性医用过滤器
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注册证编号
苏械注准20172081539
注册人名称
苏械注准20172081539
注册人住所
泰州市高港区大泗镇工业集中区1号
生产地址
泰州市高港区大泗镇工业集中区1号
产品名称
一次性医用过滤器
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型、C(C1/C2/C3/C4)型
结构及组成
一次性医用过滤器主要与麻醉呼吸设备和肺功能仪配套使用，用于气体过滤，按外形和结构不同分为A、B、C三种型号，A型带鲁尔接头和护帽，C型可以选配咬口，C型按接口尺寸和内腔大小不同分为C1、C2、C3、C4四种规格。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套，供气体过滤用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-03-22
有效期至
2027-08-13
变更情况
/
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