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脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)

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注册证编号
浙械注准20192400551
注册人名称
浙械注准20192400551
注册人住所
浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层
生产地址
浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层
产品名称
脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:6×90 ml;试剂:4×90 ml;试剂:2×90 ml;试剂:6×80 ml;试剂:4×80 ml;试剂:2×80 ml;试剂:4×70 ml;试剂:2×70 ml;试剂:6×45 ml;试剂:4×45 ml;试剂:2×45 ml;试剂:1×45 ml;试剂:4×60 ml;试剂:4×30 ml;试剂:3×25 ml;试剂:1×25 ml。
结构及组成
琥珀酸缓冲液、苯三酚红、钼酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚。
适用范围
用于定量测定人脑脊液和尿液中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2-8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-10-08
有效期至
2024-09-25
变更情况
注册人名称由杭州康拓生物科技有限公司变更为浙江康拓生物科技有限公司;注册人住所由浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路11号7幢6层变更为浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层;生产地址由浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路11号7幢6层变更为浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。