胃泌素17检测试剂盒（化学发光法）

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注册证编号

豫械注准20232400482

注册人名称

豫械注准20232400482

注册人住所

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

生产地址

漯河市源汇区创业路与南环路西北角

产品名称

胃泌素17检测试剂盒（化学发光法）

管理类别

第二类

型号规格

48人份/盒、96人份/盒

结构及组成

试剂盒由G-17包被板（包被着G-17单克隆抗体的化学发光微孔板）、G-17酶结合物（辣根过氧化物酶标记G-17单克隆抗体）、G-17系列校准品（成分是0pmol/L、5pmol/L、20pmol/L、50pmol/L、100pmol/L、250pmol/L的G-17抗原）、发光底物A（鲁米诺）、发光底物B（过氧化氢）、固体洗液（氯化钠和磷酸二氢钠）、封袋（可装96孔包被板）组成。

适用范围

用于体外定量检测人血清中胃泌素17（G-17）的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河南省药品监督管理局

批准日期

2023-06-15