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13C呼气分析仪

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注册证编号
京械注准20162221064
注册人名称
京械注准20162221064
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创六街88号院6号6单元101室
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创六街88号院6号6单元101室
产品名称
13C呼气分析仪
管理类别
第二类
型号规格
SHB-3000、SHB-1000
结构及组成
13C呼气分析仪由主机、电源线、软件(版本V1)、电脑(选配)以及打印机(选配)组成。其中主机主要由光源部分、信号采集部分、控制/分析部分、显示部分、通讯部分和电源部分构成。
适用范围
与胃幽门螺杆菌检测试剂盒配合使用,适用于医疗机构通过13C呼气试验体外检测胃幽门螺杆菌。
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-10-18
有效期至
2026-10-17
变更情况
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