缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合法)

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注册证编号

苏械注准20202400269

注册人名称

苏械注准20202400269

注册人住所

宿迁市沭阳县高创园南楼三层

生产地址

宿迁市沭阳县高创园南楼三层

产品名称

缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合法)

管理类别

第二类

型号规格

规格试剂1: 2×60 ml 试剂2: 2×20 ml试剂1: 2×45 ml 试剂2: 2×15 ml试剂1: 2×30 ml 试剂2: 2×10 ml试剂1: 1×45 ml 试剂2: 1×15 ml

结构及组成

试剂成分浓度R1 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液（pH=7.50） 100mmol/L 氯化钴，六水 20mmol/L proclin-300 0.3ml/L 聚乙二醇6000 1ml/LR2 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液（pH=7.50） 100mmol/L 二硫苏糖醇(DTT) 50mmol/L proclin-300 0.3ml/L 聚乙二醇6000 6.0g/L

适用范围

本产品适用于体外检测人血清中缺血修饰白蛋白（IMA ）的含量。

产品储存条件及有效期

1. 2℃～8℃密封储存，有效期12个月。2. 2℃～8℃开瓶稳定30天。

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2020-03-30

有效期至