心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20162400220

注册人名称

浙械注准20162400220

注册人住所

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

生产地址

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

产品名称

心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

20ml（试剂1:1×10ml+试剂2:1×10ml）、40ml（试剂1:1×20ml+试剂2:1×20ml）、50ml（试剂1:1×40ml+试剂2:1×10ml）、60ml（试剂1:1×30ml+试剂2:1×30ml）、75ml（试剂1:1×60ml+试剂2:1×15ml）、80ml（试剂1:1×40ml+试剂2:1×40ml）、100ml（试剂1:2×40ml+试剂2:2×10ml）、120ml（试剂1:1×60ml+试剂2:1×60ml）、240ml（试剂1:2×60ml+试剂2:2×60ml）、6×72T、2×200T。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）、氯化钠；试剂2：三羟甲基氨基甲烷（Tris）、抗人心型脂肪酸结合蛋白抗体胶乳颗粒悬液。

适用范围

用于体外定量测定人血清中心型脂肪酸结合蛋白的浓度。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2℃～8℃条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局