游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）

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注册证编号

渝械注准20212400103

注册人名称

渝械注准20212400103

注册人住所

重庆市北碚区京东方大道399号27幢、28幢、29幢

生产地址

重庆市北碚区京东方大道399号27-29幢一楼A区、C区，二楼A区，三楼A区

产品名称

游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）

管理类别

第二类

型号规格

50测试/盒、100测试/盒

结构及组成

试剂由磁珠工作液、酶工作液、生物素工作液组成，磁珠工作液: 链霉亲和素包被的磁珠、4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液，含牛血清白蛋白、ProClin 300，酶工作液：酶标羊抗T3单抗（羊）、2-吗啉乙磺酸缓冲液，含牛血清白蛋白、ProClin 300，生物素工作液：生物素化的T3抗原（化学合成）、2-吗啉乙磺酸缓冲液，含牛血清白蛋白、ProClin 300；校准品：T3抗原（化学合成）、三羟甲基氨基甲烷缓冲液，含牛血清白蛋白、ProClin 950；质控品：T3抗原（化学合成）、三羟甲基氨基甲烷缓冲液，含牛血清

适用范围

用于体外定量测定人血清样本中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的含量。

产品储存条件及有效期

本产品于2℃～8℃冷藏保存，需竖直存放。产品有效期为12个月。开瓶后请于14天之内使用，2℃～8℃冷藏保存，需竖直存放。运输过程需保证产品置于2℃～8℃环境，避免倒置及强烈振荡。

备注

附件

其他内容

2023年1月18日已注销

审批部门

重庆市药品监督管理局

批准日期

2021-07-06