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医用疼痛凝胶

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注册证编号
晋械注准20232090177
注册人名称
晋械注准20232090177
注册人住所
山西省临汾市侯马经济开发区旺旺路锦茂工业园3号楼3层303室
生产地址
侯马经济开发区旺旺路锦茂工业园内(委托生产)
产品名称
医用疼痛凝胶
管理类别
第二类
型号规格
5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、80、100、120、150、180、200、250(单位:g/支)
结构及组成
该产品由远红外陶瓷粉、甘油、乙醇、聚乙烯醇、羟苯甲酯、柠檬黄、纯化水组成,包装为聚乙烯/铝/聚乙烯复合管(或聚酯瓶)/玻璃瓶。
适用范围
该产品可促进局部血液循环、辅助消炎和止痛。适用于腰肌劳损、关节炎(慢性期)、骨质增生、颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、腱鞘炎、扭挫伤(非急性期)等引起的不适症状的辅助治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
产品有效期2年。
审批部门
山西省药品监督管理局
批准日期
2023-11-27
有效期至
2028-11-21
变更情况
2023年11月27日产品名称由“远红外治疗凝胶”变更为“医用疼痛凝胶”