器械数据库

白介素-17F测定试剂盒(化学发光法)

注册证信息下载
注册证编号
川械注准20232400401
注册人名称
川械注准20232400401
注册人住所
成都高新区康强四路9号
生产地址
成都高新区康强四路9号W2、W7
产品名称
白介素-17F测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
见附页一
结构及组成
见附页二
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中白介素-17F(Interleukin-17F,IL-17F)的浓度。
产品储存条件及有效期
未开瓶试剂盒于2℃~8℃密闭避光保存有效期为15个月,开瓶后2℃~8℃避光保存可稳定28天。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-11-28
有效期至
2028-11-27
变更情况
/