血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

沪械注准20192400519

沪械注准20192400519

上海市宝山区城银路830号

上海市宝山区城银路830号

血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

第二类

试剂1（R1）:2×50mL，试剂2（R2）: 2×10mL； 试剂1（R1）:2×50mL，试剂2（R2）: 2×10mL, 校准品：1×1mL，质控品：2×1mL； 试剂1（R1）:2×40mL，试剂2（R2）: 1×16mL； 试剂1（R1）:2×40mL，试剂2（R2）: 1×16mL, 校准品：1×1mL，质控品：2×1mL； 试剂1（R1）:1×50mL，试剂2（R2）: 1×10mL

试剂1（R1）：磷酸盐缓冲液； 试剂2（R2）：磷酸盐缓冲液、抗人血清淀粉样蛋白A抗体包被的胶乳微粒；校准品：血清淀粉样蛋白A 、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白；质控品：血清淀粉样蛋白A、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白。

供医疗机构用于对人血清样本中血清淀粉样蛋白A浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。

1.在2～8℃、避光、密封的储存条件下，自生产之日起有效期为12个月。 2.试剂1、试剂2启用后，在生化分析仪上（2～10℃）可稳定30天。 3.校准品、质控品复溶后，在18～25℃避光的条件下贮存，可稳定6小时；在2～8℃避光的条件下贮存，可稳定1天；在-18～-20℃避光的条件下贮存，可稳定3天,不可反复冻融。 4.生产日期、失效日期见试剂盒标签。

/

/

无

上海市药品监督管理局

2019-12-04

2024-12-03

注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技（上海）有限公司”。;本文件与“沪械注准20192400519”注册证共同使用。;2021-06-22,1、产品注册证中增加包装规格，详见附件1（共2页）。 2、产品技术要求中增加型号规格、变更性能指标及其他文字性变更，详见附件2（共7页）。 3、产品说明书中增加型号规格、增加适用机型及文字性变更，详见附件3 (共7页）。;本文件与“