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椎体融合器
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注册证编号
国械注准20173460344
注册人名称
国械注准20173460344
注册人住所
张家港市锦丰工业园区东区
生产地址
张家港市锦丰工业园区东区
产品名称
椎体融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品采用符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成，表面无着色。非灭菌包装。
适用范围
与脊柱内固定系统配合,适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-03-03
有效期至
2022-03-02
变更情况
/
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