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促黄体生成素（LH）检测试剂（胶体金免疫层析法）
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注册证编号
渝械注准20172400017
注册人名称
渝械注准20172400017
注册人住所
重庆市巴南区木洞镇天桂路6号
生产地址
重庆市巴南区木洞镇天桂路6号1、3、4、5层
产品名称
促黄体生成素（LH）检测试剂（胶体金免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/袋，1人份/盒，3人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒。
结构及组成
试剂：抗-LHα单抗、抗-LHβ单抗、兔抗DNP多抗、羊抗鼠IgG多抗、DNP-BSA、四氯金酸、硝酸纤维素膜、化学偶合物垫、液体吸收垫、PVC底板、试剂卡壳；干燥剂：硅胶颗粒；说明书：纸质说明书；一次性定量吸管：低密度聚乙烯；尿杯：聚氯乙烯。
适用范围
运用双抗体夹心免疫胶体金层析技术实现对人尿液中促黄体生成激素（LH）体外定性检测，适用于预测女性的排卵时间。
产品储存条件及有效期
1、效期稳定性：存放温度4~30℃，避光保存，不得冷冻，有效期为18个月（生产日期至失效日期）。
2、开封稳定性：在温度18℃~25℃，湿度≤70%环境条件下打开产品内包装袋后应立即使用。
3、运输稳定性：在一般运输条件下，产品稳定性符合其质量要求。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2022-01-14
有效期至
2027-02-08
变更情况
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