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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

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注册证编号
豫械注准20172400241
注册人名称
豫械注准20172400241
注册人住所
郑州高新开发区翠竹街6号02幢东6层18号
生产地址
郑州高新技术产业开发区黄杨街52号5号楼5层30号
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:6×60ml、R2:6×20ml;R1:2×60ml、R2:2×20ml。
结构及组成
R1:氧化型-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(Thio-NAD)、Goods缓冲液;R2:还原型-烟酰胺脲嘌呤二核苷酸(NADH)、3-羟甾醇脱氢酶(3-HSD)、Goods缓冲液、叠氮钠。
适用范围
用于人血清样本中总胆汁酸的定量检测。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密封避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2021-11-26
有效期至
2027-05-10
变更情况
2019-12-31生产地址由“郑州高新技术开发区红楠路8号5幢5层28号”变更为“郑州高新技术产业开发区黄杨街52号5号楼5层28号”。