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促甲状腺素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20152400395
注册人名称
京械注准20152400395
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼217室
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼3~4层、5层北侧及536室、4号楼404室
产品名称
促甲状腺素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒、960人份/盒
结构及组成
注：校准血片浓度具有批特异性，每批靶值详见瓶签；质控血片质控范围靶值批特异详见产品试剂盒中lsquo;靶值单rsquo;
适用范围
用于体外定量检测人全血中促甲状腺素（TSH）的浓度。
产品储存条件及有效期
储存条件 2～8℃，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2020-01-13
有效期至
2025-01-12
变更情况
/
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