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尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)

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注册证编号
京械注准20152400765
注册人名称
京械注准20152400765
注册人住所
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称
尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:39ml,试剂2:13ml; 试剂1:39ml×2,试剂2:13ml×2; 试剂1:39ml×3,试剂2:13ml×3; 试剂1:39ml×2,试剂2:26ml; 试剂1:39ml×3,试剂2:39ml; 试剂1:39ml×4,试剂2:26ml×2; 试
结构及组成
试剂1: Tris缓冲液 ≥0.15mol/L α-酮戊二酸 13mmol/L NADH ≥0.3mmol/L 试剂2: Tris缓冲液 ≥0.15mol/L 谷氨酸脱氢酶(GLDH) ≥1.4KU/L Urease ≥10KU/L
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中尿素的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-03-20
有效期至
2025-03-19
变更情况
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