器械数据库

压缩式雾化器

注册证信息下载
注册证编号
闽械注准20192080010
注册人名称
闽械注准20192080010
注册人住所
厦门市海沧区翁角西路2028号厦门生物医药产业园15#2、3、4层
生产地址
厦门市海沧区翁角西路2028号厦门生物医药产业园15#2、3、4层
产品名称
压缩式雾化器
管理类别
第二类
型号规格
AN-821、AN-831、AN-832
结构及组成
该产品由主机(含压缩泵、过滤组件)和雾化装置(雾化杯、导气管、 咬嘴、 面罩)组成,其中雾化装置应为经医疗器械注册批准的产品。
适用范围
通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2019-01-09
有效期至
2024-01-08
变更情况
/