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白介素6测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法)
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注册证编号
川械注准20192400201
注册人名称
川械注准20192400201
注册人住所
成都市郫都区成都现代工业港北片区港通北三路269号
生产地址
成都市郫都区成都现代工业港北片区港通北三路269号3栋1号2楼
产品名称
白介素6测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
12人份/盒 、24人份/盒 、48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
产品由单人份试剂卡组成,试剂卡含样本孔、试剂孔、信号检测孔,试剂孔中分别装有稀释液、试剂1、试剂2、试剂3,其中试剂成分为: 稀释液 PBS缓冲液 0.02M 试剂1 生物素酯 鼠抗人IL-6单克隆抗体1 0.02μg/mL 2.0μg/mL 试剂2 受氧微球 鼠抗人IL-6单克隆抗体2 25μg/mL 2.5μg/mL 试剂3 供氧微球(包糖) 链霉亲和素 142μg/mL 14μg/mL 不同批号试剂盒中各组分不能互换或混用。 溯源性:该检测系统已溯源至WHO国际标准品(89/548)。 校准曲线信息包含于试剂盒外包装二维码中,通过仪器扫码装置识别。 建议配套本公司炎症复合质控品使用,其详细信息及使用方法见产品说明书。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人体血清、血浆、全血中白介素6(IL-6)的浓度。
产品储存条件及有效期
未开封试剂盒于2℃~8℃避光保存有效期为12个月;开封后30分钟内置于分析仪上检测。 (生产日期及失效日期见标签。)
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2019-11-15
有效期至
2024-11-14
变更情况
有2022年9月28日变更文件:变更结构组成、产品技术要求、产品说明书。
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