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25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

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注册证编号
沪械注准20192400093
注册人名称
沪械注准20192400093
注册人住所
上海市宝山区城银路830号
生产地址
上海市宝山区城银路830号
产品名称
25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别
第二类
型号规格
100人份/盒
结构及组成
A液:甲酸、甲醇;B液:甲酸、甲醇;pH调节剂:氢氧化钠;校准品1、2、3、4:25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清;质控品1、2:25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清;内标:25(OH)VD2-d6、25(OH)VD3-d6;稀释液:小牛血清。
适用范围
供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
-20℃避光保存,有效期12个月
备注
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附件
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其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2019-03-19
有效期至
2029-03-18
变更情况
注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技(上海)有限公司”。;本文件与“沪械注准20192400093”注册证共同使用。;2021-06-21