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双腔喉罩气道导管

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注册证编号
浙械注准20222080461
注册人名称
浙械注准20222080461
注册人住所
浙江省杭州市临安区玲珑工业集聚区锦溪南路1288号
生产地址
浙江省杭州市临安区玲珑工业集聚区锦溪南路1288号和玲珑街道庆仙路218号
产品名称
双腔喉罩气道导管
管理类别
第二类
型号规格
免充气型:NLMA-F 3.0、NLMA-F 4.0、NLMA-F 5.0 充气型:LMA-F 3.0、LMA-F 4.0、LMA-F 5.0
结构及组成
免充气型(NLMA-F型)由罩囊、气道导管(主管)、气源接头(机器端接口)、引流孔、导向槽组成; 充气型(LMA-F型)由罩囊、连接件、气道导管(主管)、气源接头(机器端接口)、充气管、气阀(单环单向阀)、指示气囊、引流孔、导向槽组成。
适用范围
适用于临床中建立患者的短期人工气道,对其实施手术麻醉或心肺复苏用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-11-14
有效期至
2027-11-13
变更情况
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