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全自动血液流变分析仪质控液
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注册证编号
渝械注准20192400081
注册人名称
渝械注准20192400081
注册人住所
重庆市南岸区江峡路10号
生产地址
重庆市南岸区江峡路10号1号厂房2、3、4楼A区
产品名称
全自动血液流变分析仪质控液
管理类别
第二类
型号规格
50mL/瓶，4×50mL/盒、100mL/瓶，4×100mL/盒
结构及组成
该产品由Ⅰ全血质控液（高粘质控液）、Ⅱ全血质控液（中粘质控液）、Ⅲ全血质控液（低粘质控液）和Ⅳ血浆质控液组成。该产品主要成分为聚乙二醇和纯化水。聚乙二醇：Ⅰ全血质控液0.126g/ml、Ⅱ全血质控液0.106g/ml、Ⅲ全血质控液0.063g/ml、Ⅳ血浆质控液0.033g/ml。
适用范围
供全自动血液流变分析仪调校、质控使用。
产品储存条件及有效期
产品应4℃-35℃贮存，产品有效期为一年。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-09-14
有效期至
2029-04-23
变更情况
/
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