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一次性使用无菌外科手术包

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注册证编号
粤械注准20232141870
注册人名称
粤械注准20232141870
注册人住所
中山市翠亨新区香山大道34号创新中心厂房B栋2层
生产地址
中山市翠亨新区香山大道34号创新中心厂房B栋2层
产品名称
一次性使用无菌外科手术包
管理类别
第二类
型号规格
A型;B型:B1、B2、B3、B4、B5、B6;C型:C1、C2、C3、C4、C5、C6;D型:D1、D2、D3、D4、D5、D6;E型:E1、E2、E3;F型:F1、F2、F3;G型:G1、G2、G3
结构及组成
A 型由包布、 边单、 医用胶带、 U 型单、 器械套、 垫单、 手术膜、 洞巾(带积液袋)、 手术衣组成。 B 型基本组件有 U 型单、 手术膜、 医用胶带, 选配组件有包布、 洞巾(带积液袋)、边单、 手术衣组成。 C 型基本组件有包布、 洞巾、 器械套, 选配组件有边单、 U 型单、 铺单、 手术膜、手术衣组成。 D 型基本组件有包布、 洞巾、 垫单、 脚套, 选配组件有边单、 手术膜、 手术衣组成。 E 型基本组件有包布、 铺单, 选配组件有边单、 洞巾、 手术衣组成。 F 型基本组件有包布、 洞巾、 手术膜, 选配组件有边单、 铺单、 手术衣组成。 G 型基本组件有包布、 洞巾, 选配组件有边单、 手术膜、 手术衣组成。
适用范围
供医疗部门对患者进行外科手术时一次性使用。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-11-13
有效期至
2028-11-12
变更情况
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