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隐血转铁蛋白双联检测试剂盒(胶体金免疫层析法)

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注册证编号
鄂械注准20232404204
注册人名称
鄂械注准20232404204
注册人住所
武汉市东西湖区金山大道1310号(10)
生产地址
武汉市东西湖区金山大道1310号
产品名称
隐血转铁蛋白双联检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
卡型:1人份/包,20包/盒
结构及组成
1.检测试剂:1人份/袋。检测试剂由检测条加塑料卡壳组装而成。其中检测条由吸附有金标抗体的金标垫、包被有抗人血红蛋白或转铁蛋白单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、吸水纸、样品垫、塑料底板组成。2.粪便稀释管(可选配):主要成分为0.9%氯化钠溶液,1.2mL/管。3.干燥剂。具体成分详见产品说明书。
适用范围
用于体外定性检测人粪便中的微量血红蛋白(FOB)和转铁蛋白(TRF)。
产品储存条件及有效期
本试剂盒在2-30℃下干燥避光储存,有效期为18个月。
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-02-13
有效期至
2028-02-12
变更情况
无无