器械数据库
椎间盘内窥镜
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注册证编号
京械注准20232060383
注册人名称
京械注准20232060383
注册人住所
北京市大兴区永旺西路26号院丙12号楼二层201室
生产地址
北京市大兴区永旺西路26号院丙12号楼二层201室
产品名称
椎间盘内窥镜
管理类别
第二类
型号规格
DHES15280、DHES15281、DHES15370、DHES15371、DHES15430、DHES15431、DHES15710、DHES15711
结构及组成
产品由光纤适配器、物镜端和目镜端组成。产品根据器械通道最小宽度、插入部分最大宽度及工作长度的不同划分为8个型号。
适用范围
通过创口进入人体内，用于提供椎间盘检查和治疗时的图像。
产品储存条件及有效期
100次
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-06-13
有效期至
2028-06-12
变更情况
/
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