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唾液酸酶分析仪
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注册证编号
赣械注准20192220168
注册人名称
赣械注准20192220168
注册人住所
江西省新余市高新开发区东兴路1988号工业地产三期5栋4楼
生产地址
江西省新余市高新开发区东兴路1988号工业地产三期5栋4楼
产品名称
唾液酸酶分析仪
管理类别
第二类
型号规格
QF-510
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结构及组成
有取样装置、保温器、检测器、显示装置、打印装置、电源开关装置和电源驱动装置等组件，由主机模块、电源模块、显示模块、打印模块和软件模块等组成。
适用范围
配套唾液酸酶检测试剂盒（唾液酸酶法），用于女性阴道分泌物中唾液酸酶的定性检测。可用于女性细菌性阴道病的常规筛查、检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江西省药品监督管理局
批准日期
2019-07-01
有效期至
2024-06-30
变更情况
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