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癌胚抗原检测试剂盒（化学发光法）
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注册证编号
闽械注准20172404642
注册人名称
闽械注准20172404642
注册人住所
厦门市集美北部工业区天凤路90-94号
生产地址
厦门市集美北部工业区天凤路90-94号
产品名称
癌胚抗原检测试剂盒（化学发光法）
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒、500人份/盒。
结构及组成
CEA预包被板、抗CEA-ALP标记物、CEA校准品、CEA质控物、样品稀释液、发光底物液、浓缩清洗液（20×）。（具体内容详见产品说明书）.
适用范围
本试剂用于定量检测人血清或肝素抗凝血浆样本中的癌胚抗原，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不宜用于普通人群的肿瘤筛查。.
产品储存条件及有效期
2～8℃避光防潮，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2022-07-26
有效期至
2027-11-21
变更情况
/
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