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钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)

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注册证编号
京械注准20152400549
注册人名称
京械注准20152400549
注册人住所
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
生产地址
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
产品名称
钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;8mL、试剂2:1;2mL;试剂1:1;16mL、试剂2:1;4mL; 试剂1:1;20mL、试剂2:1;5mL;试剂1:8;20mL、试剂2:8;5mL; 试剂1:1;32mL、试剂2:1;8mL;试剂1:1;40mL、试剂2:1;10mL; 试剂1:2;40mL、试剂2:2;10mL;试剂1:2;40mL、试剂2:1;20mL; 试剂1:3;40mL、试剂2:3;10m
结构及组成
试剂1:Tris缓冲液450mol/L、氯化镁10.5mmol/L、beta;-半乳糖苷酶800U/L、氨基聚醚 221 5.5mmol/L、乙二胺四乙酸适量;试剂2:邻硝基苯beta;-D-半乳吡喃糖苷5.5mmol/L;校准品(选配):氯化钠:目标浓度分别为125.00mmol/L、165.00mmol/L,Proclin-300 0.5permil;、Tris缓冲液100mmol/L、牛血清白蛋白40g/L、氯化钠,校准品值具有批特异性,每批定值,具体定值见瓶签。
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清中钠的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃贮存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2020-03-02
有效期至
2025-03-01
变更情况
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