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一次性使用内窥镜活体取样钳
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注册证编号
苏食药监械（准）字2014第2220942号
注册人名称
苏食药监械（准）字2014第2220942号
注册人住所
南京高新开发区高科三路10号
生产地址
高新开发区高科三路10号，南京高新区药谷大道199号
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头部件、弹簧管、滑块和手柄组成；金属钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb、12Cr18Ni9制成，弹簧管和片针采用06Cr19Ni10制成，滑块和手柄采用ABS制成；按带不带片针分为A型和B型，按尺寸不同分为若干规格。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌
适用范围
供钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2018-02-05
有效期至
2019-07-10
变更情况
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