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一次性使用电子宫腔成像导管

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注册证编号
粤械注准20232180324
注册人名称
粤械注准20232180324
注册人住所
广州市黄埔区(广州国际生物岛)螺旋大道87号第十二层
生产地址
广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元,广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元, 广州市黄埔区连云路388号22栋501房、502房、503房
产品名称
一次性使用电子宫腔成像导管
管理类别
第二类
型号规格
RP-G-C0101
结构及组成
产品由手柄、插入部组成,含内置光源。
适用范围
该产品需与广州瑞派医疗器械有限责任公司生产的医用内窥镜图像处理器(RP-IPD-V800)配套用于宫腔的成像和检查。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-02-21
有效期至
2028-02-20
变更情况
2023-03-23: 1、生产地址由“广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元,广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元”变更为“广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元,广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元, 广州市黄埔区连云路388号22栋501房、502房、503房”。