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髓过氧化物酶测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
皖械注准20212400147
注册人名称
皖械注准20212400147
注册人住所
阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
生产地址
阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
R1 Tris缓冲液 100mmol/L PC-300 0.04% R2 抗MPO 抗体胶乳颗粒悬浮液 0.02%(w/v) PC-300 0.4% 校准品(选配) 缓冲液基质、髓过氧化物酶 质控品低值(选配) 缓冲液基质、髓过氧化物酶 质控品高值(选配) 缓冲液基质、髓过氧化物酶
适用范围
用于测定人血清中髓过氧化物酶的活性。
产品储存条件及有效期
未开启的试剂应在(2℃~8℃)避光保存,有效期为12个月。 开启的试剂在(2℃~8℃)避光保存,稳定28天。 未开启的校准品、质控品在(2℃~8℃)密封避光保存,有效期为12个月。 开启后的校准品、质控品(2℃~8℃)密封避光保存,稳定7天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2021-03-19
有效期至
2026-03-18
变更情况
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