缺血修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色法）

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注册证编号

滇械注准20192400034

注册人名称

滇械注准20192400034

注册人住所

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

生产地址

云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间

产品名称

缺血修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色法）

管理类别

第二类

型号规格

40mL（R1：1×30mL + R2：1×10mL） 60mL（R1：1×45mL + R2：1×15mL） 160mL（R1：2×60mL + R2：2×20mL） 2×52T(R1：2×16.8mL + R2：2×5.8mL) 缺血修饰白蛋白校准品：2×0.5ml；2×1ml；1×1ml（可选购）缺血修饰白蛋白质控品：2×0.5ml；1×1ml（可选购）

结构及组成

R1 ：氯化钴 5.0mmol/L R2 ：二硫苏糖醇（DTT） 2.8mmol/L

适用范围

用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

试剂盒贮2～8℃下避光保存可稳定一年。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定一周，建议尽快用完。

备注

附件

其他内容

审批部门

云南省药品监督管理局

批准日期