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髓过氧化物酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20152400613
注册人名称
浙械注准20152400613
注册人住所
浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号
生产地址
浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
48ml(试剂1:1×36ml+试剂2:1×12ml)、60ml(试剂1:1×45ml+试剂2:1×15ml)、80ml(试剂1:1×60ml+试剂2:1×20ml)、120ml(试剂1:2×45ml+试剂2:1×30ml)、160ml(试剂1:2×60ml+试剂2:2×20ml)、160ml(试剂1:2×60ml+试剂2:1×40ml)、200ml(试剂1:2×75ml+试剂2:1×50ml)、
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)、聚乙二醇6000;试剂2:三羟甲基氨基甲烷(Tris)、髓过氧化物酶抗体胶乳颗粒悬液。
适用范围
用于体外定量测定人血清中髓过氧化物酶的浓度。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~8℃条件下储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-08-06
有效期至
2025-08-05
变更情况
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