器械数据库
激活全血凝固时间（ACT）检测仪
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注册证编号
京械注准20152220171
注册人名称
京械注准20152220171
注册人住所
北京市海淀区中关村北二条13号
生产地址
北京市海淀区中关村北二条13号3号楼201室
产品名称
激活全血凝固时间（ACT）检测仪
管理类别
第二类
型号规格
100C型
结构及组成
激活全血凝固时间（ACT）检测仪由电源、控制模块、检测装置、液晶显示、打印机组成。
适用范围
该产品须配合本公司测试试管使用，用于医疗机构体外检测人血液激活全血凝固时间。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2020-02-03
有效期至
2025-02-02
变更情况
/
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