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排卵期激素(LH和E3G)检测试剂(乳胶法)
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注册证编号
沪械注准20172400022
注册人名称
沪械注准20172400022
注册人住所
中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号研发楼4号楼一层
生产地址
中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层及7号楼
产品名称
排卵期激素(LH和E3G)检测试剂(乳胶法)
管理类别
第二类
型号规格
条形,10支装
结构及组成
产品由硝酸纤维素膜、乳胶垫、透明塑料垫片、塑料件上、下盖和笔帽组成。产品的硝酸纤维素膜上包被鼠抗α-hCG单克隆抗体和E3G卵清蛋白结合物。乳胶垫上喷有鼠抗β-LH抗体标记乳胶和E3G抗体标记乳胶。
适用范围
通过检测尿液中的排卵期前促黄体生成激素(LH)的峰值辅助提示月经周期内的顶峰受孕日;同时,通过检测尿液中雌激素酮-3-葡萄糖苷酸(E3G)水平的升高告知顶峰受孕日之前额外的高受孕日。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2021-07-06
有效期至
2026-07-05
变更情况
注册人名称由“美艾利尔(上海)诊断产品有限公司”变更为“雅培诊断产品(上海)有限公司”;注册人住所由“上海市张江高科技园区李冰路151号研发楼4号楼一层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号研发楼4号楼一层”;生产地址由“上海市张江高科技园区李冰路151号4号楼一层及7号楼”变更为“中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层及7号楼”。;本文件与“沪械注准20172400022
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