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游离三碘甲腺原氨酸（FT3）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
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注册证编号
京械注准20172400012
注册人名称
京械注准20172400012
注册人住所
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层
生产地址
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层
产品名称
游离三碘甲腺原氨酸（FT3）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
96测试/盒，480测试/盒
结构及组成
校准品靶值批特异，详见定值单。
不同批号的组分不得混用。
适用范围
用于体外定量测定人血清中游离三碘甲腺原氨酸（FT3）的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮存于2～8℃，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-12-30
有效期至
2027-01-02
变更情况
/
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