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一次性使用中心静脉导管护理套件

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注册证编号
苏械注准20232141804
注册人名称
苏械注准20232141804
注册人住所
扬州市头桥镇工业园
生产地址
扬州市头桥镇工业园
产品名称
一次性使用中心静脉导管护理套件
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型
结构及组成
一次性使用中心静脉导管护理套件由洞巾、治疗巾、包布、外科手套或检查手套、缝合针、缝合线、手术刀片、医用贴膜、纱布叠片、透气胶带、棉球(可用碘伏浸或酒精浸泡)、棉签(可用碘伏浸或酒精浸泡)、消毒刷、酒精消毒片、创口贴、塑料镊子、托盘组成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
供医疗机构临床科室及门急诊对患者中心静脉导管(CVC)、经外周置入中心静脉导管(PICC)以及中心静脉输液港(PORT)维护换药护理时用。
产品储存条件及有效期
略。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-12-22
有效期至
2028-12-21
变更情况
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