总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）

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注册证编号

京械注准20192400280

注册人名称

京械注准20192400280

注册人住所

北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）

生产地址

北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层

产品名称

总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）

管理类别

第二类

型号规格

a)试剂1：2;40ml，试剂2：2;10ml；b)试剂1：3;80ml，试剂2：3;20ml；c)试剂1：4;60ml，试剂2：4;15ml；d)试剂1：2;60ml，试剂2：2;15ml；e)试剂1：2;72ml，试剂2：2;18ml；f)试剂1：12;16ml，试剂2：12;4ml；g)试剂1：2;400ml，试剂2：2;100ml；h)试剂1：1;60ml，试剂2：1;15ml；i)试剂1：1;40ml，试剂2：1;10ml；j)试剂1：8;60ml，试剂2：2;60ml；k)试剂1：4;40ml，试剂2：4;10ml。

结构及组成

试剂1(R1)主要成分：柠檬酸缓冲液(pH2.0～4.0)100mmol/L、曲拉通0.2%；试剂2(R2)主要成分：磷酸缓冲液(pH6.0～8.0)10mmol/L、钒酸钠4mmol/L。

适用范围

用于体外定量检测人血清中总胆红素的浓度。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃贮存18个月。</

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局