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医用臭氧肛肠治疗仪
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注册证编号
浙械注准20232091081
注册人名称
浙械注准20232091081
注册人住所
浙江省杭州市临平区东湖街道经济技术开发区振兴东路7号4幢三楼
生产地址
浙江省杭州市临平区东湖街道经济技术开发区振兴东路7号4幢三楼
产品名称
医用臭氧肛肠治疗仪
管理类别
第二类
型号规格
HZKH-GC01A
结构及组成
产品由臭氧发生系统、循环系统、温度检测系统、压力检测系统、水位检测系统、控制系统和治疗头组成。
适用范围
适用于II、III期内痔、混合痔治疗，缓解慢性功能性便秘相关症状。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-02-24
有效期至
2028-02-23
变更情况
/
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