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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

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注册证编号
京械注准20152400752
注册人名称
京械注准20152400752
注册人住所
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址
北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:39ml,试剂2:13ml; 试剂1:39ml×2,试剂2:13ml×2; 试剂1:39ml×3,试剂2:13ml×3; 试剂1:39ml×2,试剂2:26ml; 试剂1:39ml×3,试剂2:39ml; 试剂1:39ml×4,试剂2:26ml&times
结构及组成
试剂1: β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1.0g/L 试剂2: 3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD ) 12.5KU/L NADH 6.1g/L
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃避光储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-03-20
有效期至
2025-03-19
变更情况
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