器械数据库
全自动测序文库制备系统
注册证信息下载
注册证编号
鄂械注准20242224877
注册人名称
鄂械注准20242224877
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋
生产地址
1、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期24栋；2、武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B13栋
产品名称
全自动测序文库制备系统
管理类别
第二类
型号规格
MGIFLP-L
结构及组成
本仪器由主机和嵌入式控制软件（版本号：V1）两部分组成，其中主机由主机架、机械臂、温控模块、PCR 模块、温控振荡模块、定量模块、IO 模块组成。
适用范围
与体外诊断试剂配合使用，用于临床诊断方面执行基因测序文库自动化构建，产物可用于后续的测序。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2024-04-02
有效期至
2029-04-01
变更情况
无无
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