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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

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注册证编号
浙械注准20152400504
注册人名称
浙械注准20152400504
注册人住所
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:60ml×1 试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2 试剂2:20ml×2;试剂1:60ml×3 试剂2:60ml×1;试剂1:75ml×2 试剂2:50ml×1;试剂1:75ml×2 试剂2:25ml×2;试剂1:90ml×3 试剂2:90ml×1;试剂1:48ml×1 试剂2:16ml×1;试剂1:45ml×2 试剂2:15ml×2;试剂1:30ml×1 试剂2:10ml×1;试剂
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;试剂2:磷酸盐缓冲液、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、叠氮钠、3a-羟基类固醇脱氢酶。
适用范围
用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃避光密封保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-03-23
有效期至
2025-03-22
变更情况
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