β2-微球蛋白检测试剂盒（免疫散射比浊法）

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注册证编号

鲁械注准20212401142

注册人名称

鲁械注准20212401142

注册人住所

山东省淄博市高新区青龙山路9009号仪器仪表产业园16号厂房A区第一、二层

生产地址

山东省淄博市高新区青龙山路9009号仪器仪表产业园16号厂房A区第一、二层（a）

产品名称

β2-微球蛋白检测试剂盒（免疫散射比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：50mL R2：2.2mL R1：30mL R2：4.2mL R1：30mL R2：6.2mL 校准品（选配）：1mL；0.5mL质控品（选配）：质控水平1：1mL；0.5mL；质控水平2：1mL；0.5mL。

结构及组成

主要组成成分：R1：Tris缓冲液（0.025mol/L），氯化钠[0.5(百分比)（w/w）]；R2：包被β2-MG抗体的0.1g/L的乳胶悬浮液；校准品：牛血清白蛋白[1(百分比)（w/w）]，氯化钠[0.5(百分比)（w/w）]，β2-微球蛋白（β2-MG）（理论浓度18mg/L，具体见瓶签）；质控品：牛血清白蛋白[5(百分比)（w/w）]，氯化钠[1(百分比)（w/w）]，β2-微球蛋白（β2-MG）（水平1：理论浓度2mg/L，具体见瓶签，水平2：理论浓度4mg/L，具体见瓶签）。

适用范围

用于体外定量检测人血清或尿液中的β2-微球蛋白（β2-MG）的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

山东省药品监督管理局

批准日期

2021-12-31

有效期至