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一次性使用吸痰包

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注册证编号
苏械注准20162080572
注册人名称
苏械注准20162080572
注册人住所
南京市江北新区博富路9号
生产地址
江苏省南京市江北新区博富路9号
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
第二类
型号规格
A-XTB-2.0mm(F6)(2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0mm(F15)、 5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20))×L简装;B-XTB-2.0mm(F6)(2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0m
结构及组成
一次性使用吸痰包按产品配置不同分为简装和精装两种。简装由呼吸道用吸引导管、一次性使用附纸手套组成。精装由呼吸道用吸引导管、脱脂纱布片、一次性使用医用橡胶手套、一次性使用镊子、塑料钳子、一次性使用垫单、棉签和托盘组成。一次性使用吸痰包按呼吸道用吸引导管机器端接头不同分为A型、B型和C型三种型号。按配置的呼吸道用吸引导管规格不同分为2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0mm(F15)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)十个规格,管身公称长度(L)为300mm、350mm、400mm、450mm、500mm、550mm、600mm。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
供临床患者吸痰用。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-05-16
有效期至
2026-05-15
变更情况
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