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抗SLA/LP抗体IgG(Anti-SLA/LP IgG)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

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注册证编号
京械注准20232400202
注册人名称
京械注准20232400202
注册人住所
北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107
生产地址
北京市大兴区仲景路15号院1号楼1层、2层202室、4层、5层,北京市大兴区创展路20号院
产品名称
抗SLA/LP抗体IgG(Anti-SLA/LP IgG)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒,100测试/盒
结构及组成
组分名称 组成成分 50测试/盒 100测试/盒 Anti-SLA/LP IgG磁分离试剂(Anti-SLA/LP IgG-M) 标记SLA/LP抗原的磁性微粒和Tris缓冲液pH8.0 4mL/瓶;1 6.5mL/瓶;1 Anti-SLA/LP IgG试剂2号(Anti-SLA/LP IgG-R2) 含有酶标记的抗人IgG抗体和Tris缓冲液pH8.0 9mL/瓶;1 16.5mL/瓶;1 样品稀释液 样品稀释液 5mL/瓶;1 10mL/瓶;1 Anti-SLA/LP IgG校准品(Anti-SLA/LP IgG-STD) 含6个水平的抗SLA/LP抗体IgG和磷酸盐缓冲液(pH7.4),目标浓度分别为0、5、20、50、100和200 RU/mL。 0.55mL/瓶;6 0.55mL/瓶;6 校准品条码 包含校准品各点浓度信息的二维码 1张 1张 校准品浓度具有批特异性,具体浓度详见每批的校
适用范围
用于体外定量测定人血清中的抗SLA/LP抗体IgG(Anti-SLA/LP IgG)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-03-31
有效期至
2028-03-30
变更情况
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