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一次性使用气道导管麻醉联合包

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注册证编号
苏械注准20172082154
注册人名称
苏械注准20172082154
注册人住所
泰州市高港区胡庄镇科创路68号
生产地址
泰州市高港区胡庄镇科创路68号
产品名称
一次性使用气道导管麻醉联合包
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型、C型、D型
结构及组成
一次性使用气道导管麻醉联合包根据其配置的气管插管/气道导管的不同分为A 型、B 型、C 型、D 型,并根据临床需要配置相应的配件。 一次性使用气道导管麻醉联合包由基本配置:气管插管(3.0mm~8.5mm 普通型、加强型)、气管切开插管(成人 6.5mm~11.0mm;小儿 3.0mm~6.0mm),双腔支气管插管(左侧、右侧)、喉罩气道导管(Ⅰ型、Ⅱ型 、Ⅲ型);选配:吸痰管2.67mm(F8)~6.67mm(F20)、吸引管(1000mm~1800mm)、橡胶外科手套(6#~8#)、球囊充起器(10ml、20ml)、脱脂纱布片、透气胶带、喉镜片(大、中、小号)、治疗巾、气管插管固定器、通丝、牙垫、刀片、胃管及延长管。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
临床抢救复苏手术和全麻手术时建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-09-20
有效期至
2027-11-05
变更情况
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