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全程C反应蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20212400500
注册人名称
浙械注准20212400500
注册人住所
浙江省杭州市余杭区仓前街道留泽街108号
生产地址
浙江省杭州市余杭区仓前街道留泽街108号
产品名称
全程C反应蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
型号：FLCRP-1；包装规格：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒。
结构及组成
主要由测试卡、稀释液、密码卡组成。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或全血中C反应蛋白的含量。仅供专业人士在临床机构使用。
产品储存条件及有效期
试剂盒4～30℃铝箔袋未拆封条件下保存，有效期24个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-12
有效期至
2026-11-11
变更情况
/
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