一次性使用胃管

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注册证编号

苏械注准20192140315

注册人名称

苏械注准20192140315

注册人住所

扬州市头桥镇立新桥

生产地址

扬州市头桥镇立新桥

产品名称

一次性使用胃管

管理类别

第二类

型号规格

型号：A型、B型、C型、D型;规格：2.0mm(6Fr)、2.7mm(8Fr)、3.3mm(10Fr)、4.0mm(12Fr)、4.7mm(14Fr) 、5.3mm（16Fr)、6.0mm(18Fr)、6.7mm（20Fr)、7.3mm(22Fr)、8.0mm(24Fr)、8.7mm(26Fr)、9.3mm(28Fr)、10.0mm(30Fr)

结构及组成

一次性使用胃管按接头分为A型、B型、C型、D型四种型号；按尺寸分为2.0mm(6Fr)、2.7mm(8Fr)、3.3mm(10Fr)、4.0mm(12Fr)、4.7mm(14Fr) 、5.3mm（16Fr)、6.0mm(18Fr)、6.7mm（20Fr)、7.3mm(22Fr)、8.0mm(24Fr)、8.7mm(26Fr)、9.3mm(28Fr)、10.0mm(30Fr)13种规格，胃管A型由带盖接头和管身组成，B型由两用接头和管身组成，C型由喇叭接头和管身组成，D型由两通接头和管身组成。一次性使用胃管A型、C型应采用符合YY/T0031-2008规定的硅橡胶管制成;A型、B型、D型应采用GB15593-1995 输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

适用范围

供临床病人胃肠减压用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2019-04-09

有效期至