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封堵器介入输送装置

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注册证编号
国械注准20163030277
注册人名称
国械注准20163030277
注册人住所
上海市普陀区祁连山南路2888弄2号202室
生产地址
上海市嘉定区城北路1355号1幢2层A区、9层910室
产品名称
封堵器介入输送装置
管理类别
第三类
型号规格
型号:DS-P /V (用于输送 “室间隔缺损封堵器” 和 “动脉导管未闭封堵器” ), 规格:DS-P/V 5F、DS-P/V 6F、DS-P/V 7F、DS-P/V 8F、DS-P/V 9F、DS-P/V 10F、DS-P/V 12F、DS-P/V 14F。型号:DS-A (用于输送“房间隔缺损封堵器 ”), 规格:DS-A 8F、DS-A 9F、DS-A 10F、 DS-A 12F、 DS-
结构及组成
封堵器介入输送装置由5部分组成:装载器、传送鞘管、扩张器、推送杆及冲洗接头。其中,装载器的型式为:装载器头端座、装载器导管、装载器尾端座;传送鞘管的型式为:传送鞘管座、传送鞘管;扩张器的型式为:扩张器座、扩张器导管;推送杆的型式为:推送杆螺丝、推送杆、紧固螺钉、旋转手柄;冲洗接头的型式为:止血阀、延长管、三通阀。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品用于输送各种类型的封堵器至病变部进行释放。主要应用于房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭的封堵治疗。通过穿刺股动脉、股静脉,放置导引钢丝,沿导引钢丝送入传送鞘管,到位后退出导引钢丝和扩张器,保留鞘管在血管或心腔内,经传送鞘管送入封堵器,封堵器到位后,释放出封堵器,退出导管,结束操作。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-05-07
有效期至
2025-05-06
变更情况
2017-12-11 “注册人住所:上海嘉定区城北路1355号A幢2层A区”变更为“注册人住所:上海市普陀区祁连山南路2888弄2号202室”。 2019-12-17 “注册人名称:上海普实医疗器械科技有限公司”变更为“注册人名称:上海普实医疗器械股份有限公司”。 2020-12-29 产品技术要求变更见产品技术要求变化对比表。 2023-05-06 生产地址由上海嘉定区城北路135