凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)

湘械注准20202401625

湘械注准20202401625

湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼

湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋

凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)

第二类

2.0 mL×10；4.0 mL×10；100人份；300人份；600人份；900人份。

本产品为单试剂，其主要组成成分为：含猪凝血酶、稳定剂、防腐剂。

本产品用于体外测定人血浆凝血酶时间。TT延长：见于肝素增多或类肝素物质存在、系统性红斑狼疮（SLE）、肝病、肾病、先天性或获得性低（无）纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血病（纤维蛋白原机能不良血症）、FDP增多、异常球蛋白血症或免疫球蛋白增多。TT缩短：常见于血样本有微小凝块或钙离子存在时。

2～8℃保存，有效期12个月，试剂开封后于2～8℃保存可稳定15天。试剂保存应防止冷冻。

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无

湖南省药品监督管理局

2022-08-25

2025-10-25

变更时间：2022-08-25 变更内容："变更事项1.1变更产品说明书：增加适用机型，详见说明书变更对比表。" 变更时间：2021-07-07 变更内容：1、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：湖南海鲤医疗科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2026年05月05日。 变更时间：2021-11-22 变更内容：1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。 变更时间：2022-01-07 变更内容：1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园二期2栋三楼”。 变更时间：2022-01-21 变更内容：1、变更事项 1.1变更产品说明书：增加适用机型，详见产品说明书变更对比表。