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微生物分离培养基

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注册证编号
鄂械注准20132401426
注册人名称
鄂械注准20132401426
注册人住所
武汉市东西湖区金银湖环湖中路158号7-503
生产地址
武汉市东西湖区径河办事处径河路11号6栋1单元101室
产品名称
微生物分离培养基
管理类别
第二类
型号规格
7-1型、7-2型、9-1型、9-2型为10个/包;Ⅲ-1型、Ⅲ-2型、Ⅲ-3型、Ⅳ-1型、Ⅳ-2型、Ⅳ-3型、V-1型、V-2型、V-3型、V-4型、VI-1型、VI-2型、VI-3型、VI-4型为24套/盒,96套/箱。
结构及组成
培养基的装载载体分为培养皿和装置两大类:培养皿由培养板、培养基及培养盖组成;装置由培养板、接种器、培养基和塑料外壳组成。其中培养基包含以下13种:哥伦比亚血琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、巧克力色琼脂培养基、沙保罗葡萄糖琼脂培养基、SS琼脂培养基、念珠菌显色培养基、沙门氏菌显色培养基、尿定位显色培养基、金黄色葡萄球菌显色培养基、大肠杆菌O157显色培养基、李斯特氏菌显色培养基、弧菌显色培养基和中国蓝琼脂培养基。
适用范围
本产品用于痰液、尿液、粪便、体液和拭子样本的微生物分离培养。7-1型、7-2型、9-1型、9-2型适用于手工法和配套的微生物样本前处理系统;Ⅲ-1型、Ⅲ-2型、Ⅲ-3型、Ⅳ-1型、Ⅳ-2型、Ⅳ-3型适用于手工法、自动化细菌分离培养仪和微生物样本前处理系统。
产品储存条件及有效期
2~8℃储存,防止干燥、冰冻。未开封试剂盒自生产之日起3个月内有效,开封试剂盒当日使用有效
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2021-02-24
有效期至
2025-11-17
变更情况
无2021-06-07 00:00:00_批准日期由【2020-11-18】变更为【2021-06-02】;批准日期由【2020-11-18】变更为【2021-02-24】;包装规格由【7-1型、7-2型、9-1型、9-2型、Ⅲ-1型、Ⅲ-2型、Ⅲ-3型、Ⅳ-1型、Ⅳ-2型、Ⅳ-3型】变更为【7-1型、7-2型、9-1型、9-2型为10个/包;Ⅲ-1型、Ⅲ-2型、Ⅲ-3型、Ⅳ-1型、Ⅳ-2型、Ⅳ-