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腔道用医用超声耦合剂

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注册证编号
鄂械注准20212063453
注册人名称
鄂械注准20212063453
注册人住所
武汉经济技术开发区8MC地块(车城南路69号)内,出口加工区B栋标准厂房第4层和第3层1-8区
生产地址
武汉经济技术开发区8MC地块(车城南路69号)内,出口加工区B栋标准厂房第4层和第3层1-8区
产品名称
腔道用医用超声耦合剂
管理类别
第二类
型号规格
5g/支、 10g/支、 15g/支、 20g/支。
结构及组成
产品由纯化水、卡波姆、三乙醇胺、丙二醇、丙三醇和三氯羟基二苯醚组成,产品经辐射灭菌,无菌提供。产品包装为铝箔袋。
适用范围
产品适用于涂布与腔内超声探头头端,供提高腔内粘膜与探头的超声耦合用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2021-09-30
有效期至
2026-09-29
变更情况
无2022-03-14 00:00:00_适用范围由【产品适用于涂布与腔内超声探头头端,供提高腔内粘膜与探头的超声耦合用。】变更为【产品适用于涂布于腔内超声探头头端,供提高腔内粘膜与探头的超声耦合效果用。】;型号、规格由【5g/支、 10g/支、 15g/支、 20g/支。】变更为【型号:铝箔袋型、铝塑管型;规格:5g/支、10g/支、15g/支、20g/支】;结构及组成由【产品由纯化水、卡波姆、